AbEpiTope-1.0: Improved antibody target prediction by use of AlphaFold and inverse folding

反向 计算生物学 折叠(DSP实现) 计算机科学 抗体 生物 数学 免疫学 工程类 几何学 电气工程
作者
Joakim Nøddeskov Clifford,Eve Richardson,Bjoern Peters,Morten Nielsen
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:11 (24): eadu1823-eadu1823 被引量:6
标识
DOI:10.1126/sciadv.adu1823
摘要

B cell epitope prediction tools are crucial for designing vaccines and disease diagnostics. However, predicting which antigens a specific antibody binds to and their exact binding sites (epitopes) remains challenging. Here, we present AbEpiTope-1.0, a tool for antibody-specific B cell epitope prediction, using AlphaFold for structural modeling and inverse folding for machine learning models. On a dataset of 1730 antibody-antigen complexes, AbEpiTope-1.0 outperforms AlphaFold in predicting modeled antibody-antigen interface accuracy. By creating swapped antibody-antigen complex structures for each antibody-antigen complex using incorrect antibodies, we show that predicted accuracies are sensitive to antibody input. Furthermore, a model variant optimized for antibody target prediction—differentiating true from swapped complexes—achieved an accuracy of 61.21% in correctly identifying antibody-antigen pairs. The tool evaluates hundreds of structures in minutes, providing researchers with a resource for screening antibodies targeting specific antigens. AbEpiTope-1.0 is freely available as a web server and software.
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