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Constructing Ultra-Strong SERS Tags in the Cellular Raman-Silent Region by Orthogonal Array Testing Strategy

化学 拉曼光谱 纳米技术 光学 材料科学 物理
作者
Liang Zhang,Lufeng Zhang,Chundi Wei,Shen Wang,Jieqiong Xu,Zhiwei Yin,Yanxia Yang,Shengkai Li,Qian Dong,Zhengyu Deng,Long Chen,Chunyan Liu,Ding Ding,Zhuo Chen
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:96 (22): 9051-9059 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c00551
摘要

Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) tags have the advantages of unique fingerprint vibration spectrum, ultranarrow spectral line widths, and weak photobleaching effect, showing great potential for bioimaging. However, SERS imaging is still hindered for further application due to its weak spontaneous Raman scattering, biomolecular signal interference, and long acquisition times. Here, we develop a novel SERS tag of the core (Au)–shell (N-doped graphene) structure (Au@NGs) with ultrastrong and stable Raman signal (2180 cm–1) in the cellular Raman-silent region (1800–2800 cm–1) through base-promoted oxidative decarboxylation of amino acids. Exploring the factors (metal salts, amino acids, catalysts, temperature, etc.) to obtain Au@NGs with the strongest Raman signal commonly requires more than 100,000 separate experiments, while that using an orthogonal array testing strategy is reduced to 56. The existence of deep charge transfer between the Au surface and C≡N-graphene is proved by theoretical calculations, which means the ultrastrong signal of Au@NGs is the joint effect of electromagnetic and chemical enhancement. The Au@NGs have a detection sensitivity down to a single-nanoparticle level, and high-speed and high-resolution cellular imaging (4453 pixels) is obtained within 10 s by global Raman imaging. The combination of Au@NGs-based tags with ultrastrong intrinsic Raman imaging capability and global imaging technology holds great promise for high-speed Raman imaging.
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