Quercetin induces ferroptosis by inactivating mTOR/S6KP70 pathway in oral squamous cell carcinoma

PI3K/AKT/mTOR通路 槲皮素 癌症研究 活力测定 细胞生长 化学 癌细胞 细胞 细胞凋亡 生物 细胞生物学 癌症 生物化学 抗氧化剂 遗传学
作者
Yawen Zhu,Chunlei Liu,Xiaomei Li,Yu Shang
出处
期刊:Toxicology Mechanisms and Methods [Taylor & Francis]
卷期号:34 (6): 669-675 被引量:19
标识
DOI:10.1080/15376516.2024.2325989
摘要

Although recent studies increasingly suggest the potential anti-cancer effect of quercetin, the exact underlying mechanism remains poorly demonstrated in oral squamous cell carcinoma (oSCC). Therefore, our research explored the impacts of quercetin on the ferroptosis and mTOR/S6KP70 axis in oSCC cell lines. After treating oSCC cells with quercetin or indicated compounds and transfection with SLC7A11- or S6KP70-overexpressing plasmid, cell viability was detected by CCK-8 assay. The level of ferroptosis in oSCC cells was assessed by measuring ROS and GSH levels. The activation of mTOR/S6KP70 axis was assessed by Western blotting. Quercetin promoted ferroptosis in an mTOR/S6KP70-dependent manner to inhibit tumor growth in oSCC cells. Mechanistically, we revealed that quercetin induced lipid peroxidation and reduced GSH levels by repressing SLC7A11 expression in oSCC cells. Specifically, the effects of quercetin on ferroptosis and mTOR and S6KP70 phosphorylation were partially blocked by both mTOR agonist and S6KP70 overexpression. Moreover, mTOR inhibitor promoted ferroptosis in quercetin-treated oSCC cells. Our findings showed that ferroptosis may be a new anti-tumor mechanism of quercetin. Additionally, we identified that quercetin can target mTOR/S6KP70 cascade to inhibit the growth of oSCC cells.
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