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Targeting CDK2 in cancer: challenges and opportunities for therapy

细胞周期蛋白依赖激酶2 细胞周期蛋白依赖激酶 癌症 细胞生物学 细胞内 细胞周期 翻译(生物学) 激酶 计算生物学 癌症研究 蛋白激酶A 生物 生物化学 遗传学 基因 信使核糖核酸
作者
Solomon Tadesse,Abel Tesfaye Anshabo,Neil Portman,Elgene Lim,Wayne D. Tilley,C. Elizabeth Caldon,Shudong Wang
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier]
卷期号:25 (2): 406-413 被引量:303
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2019.12.001
摘要

Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) plays a pivotal part in cell cycle regulation and is involved in a range of biological processes. CDK2 interacts with and phosphorylates proteins in pathways such as DNA damage, intracellular transport, protein degradation, signal transduction, DNA and RNA metabolism and translation. CDK2 and its regulatory subunits are deregulated in many human cancers and there is emerging evidence suggesting CDK2 inhibition elicits antitumor activity in a subset of tumors with defined genetic features. Previous CDK2 inhibitors were nonspecific and limited by off-target effects. The development of new-generation CDK2 inhibitors represents a therapeutic opportunity for CDK2-dependent cancers.
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