Fluorescence Microscopy

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作者
Michael J. Sanderson,Ian F. Smith,Ian Parker,Martin D. Bootman
出处
期刊:CSH Protocols [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:2014 (10): pdb.top071795-pdb.top071795 被引量:301
标识
DOI:10.1101/pdb.top071795
摘要

Fluorescence microscopy is a major tool with which to monitor cell physiology. Although the concepts of fluorescence and its optical separation using filters remain similar, microscope design varies with the aim of increasing image contrast and spatial resolution. The basics of wide-field microscopy are outlined to emphasize the selection, advantages, and correct use of laser scanning confocal microscopy, two-photon microscopy, scanning disk confocal microscopy, total internal reflection, and super-resolution microscopy. In addition, the principles of how these microscopes form images are reviewed to appreciate their capabilities, limitations, and constraints for operation.
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