Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor

化学 耐受性 生物利用度 渗透剂(生化) 激酶 药理学 磷酸肌醇3激酶 PI3K/AKT/mTOR通路 生物化学 医学 信号转导 不利影响 有机化学
作者
Robin A. Fairhurst,Pascal Furet,Patricia Imbach‐Weese,Frédéric Stauffer,Heinrich Rueeger,Clive McCarthy,Sebastien Ripoche,Susanne Oswald,Bertrand Arnaud,Aline Jary,Michel Maira,Christian Schnell,Daniel Guthy,Markus Wartmann,Michael Kiffe,Sandrine Desrayaud,Francesca Blasco,Toni Widmer,Frank H. Seiler,Sascha Gutmann
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (12): 8345-8379 被引量:12
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00267
摘要

Balanced pan-class I phosphoinositide 3-kinase inhibition as an approach to cancer treatment offers the prospect of treating a broad range of tumor types and/or a way to achieve greater efficacy with a single inhibitor. Taking buparlisib as the starting point, the balanced pan-class I PI3K inhibitor 40 (NVP-CLR457) was identified with what was considered to be a best-in-class profile. Key to the optimization to achieve this profile was eliminating a microtubule stabilizing off-target activity, balancing the pan-class I PI3K inhibition profile, minimizing CNS penetration, and developing an amorphous solid dispersion formulation. A rationale for the poor tolerability profile of 40 in a clinical study is discussed.
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