G protein-coupled receptors as promising cancer targets

G蛋白偶联受体 生物 受体 视紫红质样受体 溶血磷脂酸 肿瘤微环境 细胞生物学 癌症 信号转导 癌症研究 生物化学 兴奋剂 代谢受体 遗传学
作者
Ying Liu,Su An,Richard J. Ward,Yang Yang,Xiao‐Xi Guo,Wei Li,Tian‐Rui Xu
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:376 (2): 226-239 被引量:119
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2016.03.031
摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) regulate an array of fundamental biological processes, such as growth, metabolism and homeostasis. Specifically, GPCRs are involved in cancer initiation and progression. However, compared with the involvement of the epidermal growth factor receptor in cancer, that of GPCRs have been largely ignored. Recent findings have implicated many GPCRs in tumorigenesis, tumor progression, invasion and metastasis. Moreover, GPCRs contribute to the establishment and maintenance of a microenvironment which is permissive for tumor formation and growth, including effects upon surrounding blood vessels, signaling molecules and the extracellular matrix. Thus, GPCRs are considered to be among the most useful drug targets against many solid cancers. Development of selective ligands targeting GPCRs may provide novel and effective treatment strategies against cancer and some anticancer compounds are now in clinical trials. Here, we focus on tumor related GPCRs, such as G protein-coupled receptor 30, the lysophosphatidic acid receptor, angiotensin receptors 1 and 2, the sphingosine 1-phosphate receptors and gastrin releasing peptide receptor. We also summarize their tissue distributions, activation and roles in tumorigenesis and discuss the potential use of GPCR agonists and antagonists in cancer therapy.
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