Untargeted Metabolomic Analysis Reveals the Mechanism Underlying Swertia mussotii Treatment on Rats With Non‐Alcoholic Fatty Liver Disease Using UPLC‐Q‐TOF/MS

脂肪生成 下调和上调 化学 代谢组学 药理学 脂肪肝 体内 脂质代谢 脂肪酸 机制(生物学) 生物化学 作用机理 脂肪酸合成 脂肪酸代谢 体外 氧化磷酸化 代谢途径 非酒精性脂肪肝 炎症 β氧化 脂肪酸合酶 氧化应激 IC50型 多不饱和脂肪酸 新陈代谢 疾病 肝病
作者
Minyue Zhang,Jiakang Sun,Shuhan Tang,Xintong Li,Y.T. Wang,Yaqi Xu,Rong Ma,Xuexi Wang,Xianna Li,Ying Wang,Hongying Xu,H L Zhang,Zhigang Wang
出处
期刊:Biomedical Chromatography [Wiley]
卷期号:40 (6): e70485-e70485
标识
DOI:10.1002/bmc.70485
摘要

Swertia mussotii (SM) is a traditional Tibetan medicine and can effectively treat hepatopathies like non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, the mechanism by which it alleviates NAFLD is largely undetermined. In this study, we determined the efficacy of SM and its associated mechanism in NAFLD with in vivo and in vitro models. NAFLD was induced in mice by administering the high-fat diet (HFD) and in HepG2 cells via free fatty acid (FFA) stimulation. Treatment with SM significantly reduced body weight, decreased serum lipid levels, alleviated hepatic lipid accumulation, and attenuated liver inflammation and oxidative stress. Integrated untargeted metabolomic analysis was conducted via UPLC-Q-TOF/MS, and the results revealed that SM restored dysregulated metabolic pathways, particularly the TCA cycle and amino acid metabolism. Also, SM activated SIRT1/AMPK axis, leading to the phosphorylation of ACC, the downregulation of SREBP-1c and FASN (the corresponding target), and the upregulation of PPAR-γ, thereby inhibiting de novo lipogenesis while promoting fatty acid β-oxidation. In vivo, metabolites may be the active compounds for pharmacological effects. The above results illustrate SM's multi-target mechanism in treating NAFLD, suggesting its potential as the efficient therapeutic agent and the importance of combining traditional medicine with modern metabolomic studies.
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