Surface Engineering of Li 6.4 La 3 Zr 1.4 Ta 0.6 O 12 via Poly(ethylene glycol) Functionalization for High-Performance Poly(ethylene oxide)-Based Composite Electrolytes in All-Solid-State Lithium Metal Batteries

电解质 材料科学 离子电导率 复合数 电化学 化学工程 表面改性 电导率 相容性(地球化学) 陶瓷 制作 纳米复合材料 离子键合 快离子导体 锂(药物) 金属 导电体 色散(光学) 金属锂 聚合物电解质 聚合物 化学稳定性 电化学窗口 表面工程 纳米颗粒 介电谱
作者
Jiangtao Zhang,Ruochen Xu,Jiayun Wang,Zhouting Sun,Panxing Bai,mingyi Liu
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:9 (6): 3028-3037
标识
DOI:10.1021/acsaem.5c03633
摘要

In solid-state lithium-ion batteries, composite polymer-ceramic electrolytes (CPEs) of poly(ethylene oxide) (PEO) and nanosized Li 6.4 La 3 Zr 1.4 Ta 0.6 O 12 (LLZTO) particles combine polymer-like flexibility and processability with significantly enhanced ionic conductivity and electrochemical stability from the ceramic filler, forming a promising electrolyte system. However, the poor interfacial compatibility between LLZTO and PEO leads to inhomogeneous filler distribution during electrolyte preparation, compromising both interfacial stability and discharge capacity in solid-state batteries. To address this, we developed an effective modification approach involving PEG-functionalized LLZTO through ultrasonic-assisted solution processing, followed by composite electrolyte fabrication with PEO. This method significantly improves LLZTO dispersion homogeneity within the polymer matrix. The optimized CPEs demonstrate superior electrochemical performance, including high ionic conductivity (∼1.0 × 10 –4 S cm –1 at 25 °C), exceptional electrochemical stability (up to 5.24 V vs Li + /Li), and excellent interfacial compatibility with lithium metal anodes. Consequently, the assembled Li//CPE//LiFePO 4 all-solid-state batteries deliver a high initial discharge capacity of 147.1 mAh g –1 and outstanding cycling stability with 99.0% capacity retention after 100 cycles at 0.5C (55 °C).
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