Structure–Activity Studies of a Novel Opioid Cyclic Hexapeptide Modified at Gly 3 : Identification of Highly Potent Agonists or Antagonists of Opioid Receptors

化学 药理学 类阿片 兴奋剂 受体 毛茛 结构-活动关系 功能选择性 止痛药 伤害 内在活性 生物活性 阿片肽 阿片受体 对抗 立体化学 效力 化学合成 部分激动剂 μ-阿片受体 孤菲肽受体 作用机理 甲酰胺 环肽 选择性 外围设备 痛觉过敏 抑制性突触后电位 体外
作者
Qinqin Zhang,Mengna Zhang,Sha Hu,Zefei Wang,Xia Wang,Shuyuan Wu,Weifan Ding,Ning Li,Nan Zhang,Biao Xu,Quan Fang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:69 (6): 6508-6527
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c02401
摘要

significantly attenuated fentanyl-induced antinociceptive tolerance, highlighting its therapeutic potential.
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