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Structure–Activity Studies of a Novel Opioid Cyclic Hexapeptide Modified at Gly 3 : Identification of Highly Potent Agonists or Antagonists of Opioid Receptors
化学
药理学
类阿片
兴奋剂
受体
毛茛
结构-活动关系
功能选择性
止痛药
伤害
内在活性
生物活性
阿片肽
阿片受体
对抗
立体化学
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化学合成
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μ-阿片受体
孤菲肽受体
作用机理
甲酰胺
环肽
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外围设备
肽
痛觉过敏
抑制性突触后电位
体外
作者
Qinqin Zhang,
Mengna Zhang,
Sha Hu,
Zefei Wang,
Xia Wang,
Shuyuan Wu,
Weifan Ding,
Ning Li,
Nan Zhang,
Biao Xu,
Quan Fang
出处
期刊：
Journal of Medicinal Chemistry
[American Chemical Society]
日期：2026-03-06
卷期号：69 (6): 6508-6527
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1021/acs.jmedchem.5c02401
摘要
significantly attenuated fentanyl-induced antinociceptive tolerance, highlighting its therapeutic potential.
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