Function of the inv(16) fusion gene CBFB-MYH11

融合基因 生物 髓系白血病 造血 癌症研究 基因 髓样 分子生物学 细胞生物学 遗传学 干细胞
作者
Mondira Kundu,Pu Paul Liu
出处
期刊:Current Opinion in Hematology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:8 (4): 201-205 被引量:40
标识
DOI:10.1097/00062752-200107000-00004
摘要

Inv(16)(p13q22) is associated with acute myeloid leukemia subtype M4Eo, which is characterized by the presence of myelomonocytic blasts and atypical eosinophils. This chromosomal rearrangement results in the fusion of CBFB and MYH11 genes. Mouse models indicate that the fusion gene, Cbfb-MYH11, inhibits differentiation of hematopoietic cells. Although expression of Cbfb-MYH11 is not sufficient for leukemogenesis, a combination of Cbfb-MYH11 and additional mutations can lead specifically to the development of myeloid leukemia. Normally, CBFbeta interacts with CBFalpha to form a transcriptionally active nuclear complex. In vitro studies indicate that expression of CBFB-MYH11 leads to sequestration of CBFalpha2 in the cytoplasm. It also has been shown to inhibit CBF-mediated transactivation, slow cell cycle progression, delay the apoptotic response to DNA damaging agents, and protect CBFalpha2 from degradation. The importance of these functions in vivo remains to be determined.
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