Bioactive monoterpene indole alkaloids from Nauclea officinalis

化学 单萜 吲哚试验 一氧化氮 EC50型 官房 消炎药 体外 生物碱 立体化学 传统医学 生物化学 药理学 有机化学 生物 医学
作者
Yan-Ping Liu,Qinglong Liu,Xianglin Zhang,Hai-Yuan Niu,Chun-Yan Guan,Fu-Kang Sun,Wei Xu,Yan-Hui Fu
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier]
卷期号:83: 1-5 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2018.10.013
摘要

Two new monoterpene indole alkaloids, naucleaoffines A (1) and B (2), together with six known alkaloids (3-8), were isolated from the stems and leaves of Nauclea officinalis. The structures of 1 and 2 were elucidated by extensive spectroscopic methods and the known compounds were identified by comparisons with the data reported in literature. All isolated compounds were evaluated for their anti-inflammatory activities and anti-HIV-1 activities. Compounds 1-8 exhibited significant inhibitory activities on nitric oxide (NO) production induced by lipopolysaccharide in mouse macrophage RAW 264.7 cells in vitro with IC50 values comparable to that of hydrocortisone. In addition, compounds 1-8 showed significant anti-HIV-1 activities with EC50 ranged from 0.06 to 2.08 µM. These findings suggest that the discoveries of these indole alkaloids with significant anti-inflammatory activities and anti-HIV-1 activities isolated from N. officinalis could be of great importance to the development of new anti-inflammatory and anti-HIV agents.
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