Parallel Headspace Extraction onto Etched Sorbent Sheets Prior to Ambient-Ionization Mass Spectrometry for Automated, Trace-Level Volatile Analyses

化学 吸附剂 质谱法 萃取(化学) 色谱法 气相色谱-质谱法 跟踪(心理语言学) 化学电离 环境化学 分析化学(期刊) 电离 吸附 离子 有机化学 语言学 哲学
作者
Madeleine Y. Bee,Jillian A. Jastrzembski,Gavin L. Sacks
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:90 (22): 13806-13813 被引量:20
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.8b04465
摘要

Headspace (HS) extraction and preconcentration of volatiles by solid-phase microextraction (SPME) can improve the sensitivity and selectivity of ambient ionization-mass spectrometry approaches like direct analysis in real time (DART), but previous approaches to HS-SPME-DART-MS have been challenging to automate. This report describes the production of inexpensive, reusable solid-phase mesh-enhanced sorption from headspace (SPMESH) sheets by laser-etching mesh patterns into poly(dimethylsiloxane) (PDMS) sheets. Parallel headspace extraction of volatiles from multiple samples can be achieved by positioning the SPMESH sheets over multiwell plates and then attaching to a positioning stage for automated DART-MS quantitation. Using three representative odorants (3-isobutyl-2-methoxypyrazine, linalool, and methyl anthranilate), we achieved μg/L-ng/L detection limits with SPMESH-DART-MS, with the DART-MS step requiring only 17 min for 24 samples. Acceptable repeatability (24% or less day-to-day variation) and excellent recovery from a grape matrix (99-106%) could be achieved. Through use of a Teflon gasket and stainless steel spacers, cross-contamination between the headspaces of adjacent wells could be limited to roughly 1%. Optimum SPMESH extraction and desorption parameters were determined by response surface methodology. In summary, sheet-based SPMESH provides a sensitive, readily automated approach for coupling with DART-MS and achieving high-throughput trace-level volatile analyses.
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