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Polyvinyl Alcohol can Stabilize FITC Conjugated Recombinant Annexin V for Apoptotic Cells Detection

膜联蛋白 碘化丙啶 细胞凋亡 异硫氰酸荧光素 哈卡特 流式细胞术 分子生物学 磷脂酰丝氨酸 重组DNA 化学 膜联蛋白A5 生物化学 荧光 生物 程序性细胞死亡 体外 磷脂 物理 量子力学 基因
作者
Saeideh Sadat Shobeiri,Mojtaba Sankian
出处
期刊:Protein and Peptide Letters [Bentham Science Publishers]
卷期号:29 (9): 806-814 被引量:5
标识
DOI:10.2174/0929866529666220617153809
摘要

Annexin V, a member of calcium-dependent phospholipid-binding proteins, selectively binds to the exposed phosphatidylserine, which can be used for in vitro apoptosis detection. Simultaneous staining of cells with annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) and the non-vital dye propidium iodide (PI) enables the detection of apoptotic and necrotic cells.Our study aimed to express, purify, and stabilize the recombinant annexin V.The recombinant annexin V was cloned and expressed in E. coli bacteria and was purified using Ni-IDA resin. The FITC conjugation was performed, and apoptosis detection of HaCaT cells by FITC-labeled annexin V was evaluated by flow cytometry. Then, the stability of FITC-labeled annexin in various conditions, including polyvinyl alcohol (PVA), glycerol, and trehalose, was evaluated.The results showed that annexin V was appropriately expressed and purified. After FITC conjugation, it could perfectly detect the cell death of HaCat cells in different apoptosis percentages. FITC-labeled annexin had more stability with PVA than glycerol and trehalose.It seems that PVA has an acceptable effect on FITC-labeled annexin V stability in concentrations lower than 1 mg mL-1 without interfering with fluorescent intensity.
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