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Long noncoding RNA LBX2‐AS1 promotes colorectal cancer progression via binding with PTBP1 and stabilizing KAT2A expression

长非编码RNA 基因敲除 核糖核酸 细胞生长 癌基因 生物 癌症研究 分子生物学 信使核糖核酸 免疫沉淀 细胞生物学 细胞 细胞培养 基因 细胞周期 生物化学 遗传学
作者
Andong Zhao,Yu Wang,Fuliang Lin,Keyun Bai,Chao Gu
出处
期刊:Journal of Biochemical and Molecular Toxicology [Wiley]
卷期号:36 (5) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/jbt.23020
摘要

The long noncoding RNAs (lncRNAs) have been investigated in colorectal cancer (CRC). The aim of this study is to identify the biological functions of LBX2-AS1 in CRC. Quantitative real-time polymerase chain reaction was used to examine the expression of LBX2-AS1 in CRC cells. Cell counting kit-8 and colony formation assays were performed to examine cell proliferation. Wound healing and transwell invasion assays were performed to examine the cell migration and invasion. The interaction between PTBP1 and LBX2-AS1 or KAT2A was confirmed by RNA immunoprecipitation. The KAT2A messenger RNA (mRNA) stability was probed using the transcriptional inhibitor Actinomycin D. LBX2-AS1 was significantly increased in CRC tissues and cells. Knockdown of LBX2-AS1 inhibited CRC cell proliferation, migration, and invasion. The notch signaling pathway was activated by LBX2-AS1. LBX2-AS1 enhanced the mRNA stability of the histone acetyltransferase KAT2A by interacting with RNA-binding protein PTBP1. LBX2-AS1 acted as an oncogene in CRC.

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