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Circ_0003611 acts as a miR-885-5p sponge to aggravate the amyloid-β-induced neuronal injury in Alzheimer’s disease

下调和上调 基因敲除 小RNA 癌症研究 细胞凋亡 疾病 神经学 淀粉样蛋白(真菌学) 神经科学 细胞生物学 医学 化学 生物 内科学 病理 基因 生物化学
作者
Weihua Pan,Yirui Hu,Lihong Wang,Jing Li
出处
期刊:Metabolic Brain Disease [Springer Science+Business Media]
卷期号:37 (4): 961-971 被引量:22
标识
DOI:10.1007/s11011-022-00912-x
摘要

Alzheimer’s disease (AD) is a chronic degenerative disease in the central nervous system and circular RNAs (circRNAs) are identified as essential regulators in AD. The current research was designed for exploration of circ_0003611 in AD. Circ_0003611 was overexpressed in AD patients and Aβ-treated SK-N-SH cells. Aβ-induced apoptotic, inflammatory and oxidative damages were relieved after knockdown of circ_0003611. MiR-885-5p was validated as a miRNA target of circ_0003611. The protective function of circ_0003611 downregulation was achieved by releasing miR-885-5p in Aβ-treated SK-N-SH cells. KREMEN1 was a downstream gene of miR-885-5p. Overexpression of miR-885-5p attenuated the Aβ-triggered cell injury by reducing the KREMEN1 expression. KREMEN1 was regulated by circ_0003611 via sponging miR-885-5p in Aβ-treated SK-N-SH cells. These experimental data demonstrated that circ_0003611 enhanced the Aβ-induced neuronal cell injury in AD by serving as the miR-885-5p sponge to regulate the level of KREMEN1.

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