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The electrochemical oxidation of butanediol isomers in an alkaline direct liquid fuel cell

化学 电化学 碱性燃料电池 邻接 吸附 功率密度 催化作用 分析化学(期刊) 物理化学 有机化学 电极 电解质 热力学 物理 功率(物理)
作者
Kimberly Waters,Diana Nguyen,Lauren Hernandez,Kelly Vu,Allyson M. Fry‐Petit,Stevan Pecic,John L. Haan
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:535: 231401-231401 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2022.231401
摘要

In this work we demonstrate the first alkaline direct liquid fuel cell powered by butanediol (BD), and we examine the difference in performance and product formation across the four linear isomers 1,4-BD, 1,3-BD, 1,2-BD, and 2,3-BD when oxidation of the BD occurs on a Pd/C catalyst. The highest maximum power density was observed with the 1,4-BD isomer, reaching as high as 157 mW cm−2 at 60 °C using a split pH fuel cell. Both the fuel cell and the electrochemical cell showed an order of performance (i.e., power density and current density, respectively): 1,4-BD > 1,3-BD > 1,2-BD > 2,3-BD, with variations in performance dependent on the technique chosen. Carbon NMR was performed on fuel cell products to determine that the vicinal diols (1,2-BD and 2,3-BD) oxidized through some C–C bond scission, while the other isomers only oxidized at 1 or 2 of the alcohol groups. Overall, this work demonstrates potential for very strong power from a BD fuel cell. Furthermore, this work also presents an analysis of how the relative position of the alcohol groups impacts the adsorption of the molecule on the Pd surface leading to different performance levels and product formation.
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