Bacillus Calmette-Guérin–induced trained immunity protects against SARS-CoV-2 challenge in K18-hACE2 mice

接种疫苗 免疫 免疫学 先天免疫系统 病毒学 异源的 免疫系统 抗体 生物 医学 遗传学 基因
作者
Baozhong Zhang,Huiping Shuai,Hua‐Rui Gong,Jing-Chu Hu,Bingpeng Yan,Terrence Tsz‐Tai Yuen,Ye-Fan Hu,Chaemin Yoon,Xiaolei Wang,Yuxin Hou,Xuansheng Lin,Xiner Huang,Renhao Li,Yee Man Au‐Yeung,Wenjun Li,Bingjie Hu,Yue Chai,Yue Ming,Jian‐Piao Cai,Guang Sheng Ling,Ivan Hung,Kwok‐Yung Yuen,Jasper Fuk‐Woo Chan,Jian‐Dong Huang,Hin Chu
出处
期刊:JCI insight [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:7 (11) 被引量:30
标识
DOI:10.1172/jci.insight.157393
摘要

SARS-CoV-2 has been confirmed in over 450 million confirmed cases since 2019. Although several vaccines have been certified by the WHO and people are being vaccinated on a global scale, it has been reported that multiple SARS-CoV-2 variants can escape neutralization by antibodies, resulting in vaccine breakthrough infections. Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is known to induce heterologous protection based on trained immune responses. Here, we investigated whether BCG-induced trained immunity protected against SARS-CoV-2 in the K18-hACE2 mouse model. Our data demonstrate that i.v. BCG (BCG-i.v.) vaccination induces robust trained innate immune responses and provides protection against WT SARS-CoV-2, as well as the B.1.617.1 and B.1.617.2 variants. Further studies suggest that myeloid cell differentiation and activation of the glycolysis pathway are associated with BCG-induced training immunity in K18-hACE2 mice. Overall, our study provides the experimental evidence that establishes a causal relationship between BCG-i.v. vaccination and protection against SARS-CoV-2 challenge.

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