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Full-endoscopic technique for anterior cervical discectomy and interbody fusion: 5-year follow-up results of 67 cases

医学 外科 可视模拟标度 颈椎前路椎间盘切除融合术 脊髓病 椎间盘切除术 内窥镜检查 射线照相术 前凸 颈椎 脊髓 腰椎 精神科
作者
Nüzhao Yao,Cheng Wang,Wenjun Wang,Lushan Wang
出处
期刊:European Spine Journal [Springer Nature]
卷期号:20 (6): 899-904 被引量:44
标识
DOI:10.1007/s00586-010-1642-0
摘要

With minimally invasive technique becoming more popular, endoscopic operations such as arthroscopy or laparoscopy have become the standard of care in several other areas. In this study, we evaluated the 5-year follow-up outcomes of anterior cervical (Ahn et al. in Photomed Laser Surg 23:362-368, 2005) discectomy and interbody fusion (ACDF) performed via endoscopic approach. Sixty-seven patients who underwent anterior cervical discectomy and cage fusion performed using endoscopic technique were followed for at least 5 years. We reviewed the clinical and radiographic records of these patients. The postoperative radiographic measures accessed were the anterior intervertebral height (AIH) and the lordosis angle (LDA). Clinical outcomes were determined using the previously validated Japanese Orthopaedic Association (JOA) and the pain visual analog scale (VAS). Patients included had a minimal follow-up period of 5 years and based on the outcomes criteria (JOA, VAS), 86.6% of patients reported excellent or good results. The AIH increased on average 18.7% of the original height (p < 0.01), and the LDA were more physiologic at final follow-up. Of the 67 cases, there was no segmental instability, and the bone fusion rate was 100%. One patient required revision open ACDF due to adjacent segment disc herniation 6 years postoperatively. There were no intraoperative complications, dysphasia or esophageal injury in this study group. It indicated endoscopic technique for ACDF can obtain satisfactory results in patients with cervical disc herniation, cervical myelopathy, or radiculopathy. Compared with a traditional approach, this technique may be associated with less morbidity while improving cosmesis and postoperative recovery. Prospective randomized control trials are needed to directly compare these two procedures.
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