Direct growth of mesoporous Sn-doped TiO2 thin films on conducting substrates for lithium-ion battery anodes

介孔材料 材料科学 薄膜 兴奋剂 阳极 锂(药物) 掺杂剂 化学工程 锐钛矿 纳米技术 电极 光电子学 化学 催化作用 有机化学 医学 光催化 工程类 内分泌学 物理化学
作者
Yanli Wang,Ming Xu,Peng Zheng,Gengfeng Zheng
出处
期刊:Journal of materials chemistry. A, Materials for energy and sustainability [Royal Society of Chemistry]
卷期号:1 (42): 13222-13222 被引量:42
标识
DOI:10.1039/c3ta13198j
摘要

We demonstrate the controlled doping of Sn into mesoporous TiO2 thin films, by a facile direct growth on conducting substrates (e.g. Ti) using the ligand-assisted evaporation-induced self-assembly method. The obtained Sn-doped mesoporous TiO2 thin films are polycrystalline with an anatase structure. The mesoporous TiO2 frameworks provide efficient ion transport pathways and structural stability for Li+ insertion. The in situ incorporation of Sn dopants into the mesoporous frameworks improves the charge transfer efficiency and the theoretical Li+ storage capacity of the electrode. In addition, the obtained mesoporous structures on Ti substrates provide close contact between the active material and the current collector, thus reducing the contact resistance and enhancing the charge transfer. As proof-of-concept, lithium-ion battery measurements of the Sn-doped mesoporous TiO2 thin film anodes with different Sn doping ratios show that the specific reversible capacity increases to a maximum with ∼6% Sn doping ratio (∼252.5 mA h g−1 at 0.5 C) compared to our best pristine mesoporous TiO2 thin film anodes (100.8 mA h g−1 at 0.5 C), and then decreases at higher Sn doping ratios. Moreover, the Sn-doped mesoporous TiO2 thin films exhibit an excellent cycling stability, thus suggesting a potential approach for fabricating mesoporous oxide thin films with controlled doping for stable LIB storage.
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