Downregulation of POLD4 in Calu6 cells results in G1-S blockage through suppression of the Akt-Skp2-p27 pathway

下调和上调 基因敲除 蛋白激酶B 化学 SKP2型 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学 细胞周期 细胞 生物 泛素 信号转导 泛素连接酶 生物化学 细胞凋亡 基因
作者
Qinmiao Huang,Motoshi Suzuki,Yiming Zeng,Huaping Zhang,Dongyong Yang,Huihuang Lin
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:24 (7): 1780-1783 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2014.02.033
摘要

Previously, we have shown that downregulation of POLD4 in lung cancer cells delays progression through the G1-S cell cycle transition and leads to increased genomic instability. To date however, detailed molecular mechanisms have not been elucidated to explain how this occurs. In the present study, we found that reduction in POLD4 by siRNA knockdown promoted downregulation of both p-Akt Ser473 and Skp2 as well as upregulation of p27. Furthermore, these protein expression levels were rescued when siRNA-resistant POLD4 was ectopically expressed in the knockdown cells. These data suggest that the POLD4 downregulation is associated with impaired Akt-Skp2-p27 pathway in lung cancer.

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