Thermally-induced desulfurization and conversion of guanidine thiocyanate into graphitic carbon nitride catalysts for hydrogen photosynthesis

硫氰酸盐 石墨氮化碳 氮化碳 二苯并噻吩 光催化 催化作用 聚合 材料科学 无机化学 化学 化学工程 聚合物 有机化学 工程类
作者
Baihua Long,Jinliang Lin,Xinchen Wang
出处
期刊:Journal of materials chemistry. A, Materials for energy and sustainability [Royal Society of Chemistry]
卷期号:2 (9): 2942-2942 被引量:205
标识
DOI:10.1039/c3ta14339b
摘要

A cheap and easily-available organosulfur compound, guanidine thiocyanate, has been used to synthesize graphitic carbon nitride (g-C3N4) by a thermally-induced desulfurization and polymerization of the precursor. Photocatalytic activity experiments demonstrated that the g-C3N4 synthesized from guanidine thiocyanate exhibited a much higher H2 evolution rate than the reference sample prepared from dicyanamide. Further improvement in the activity was achieved by optimization of the condensation temperature. Based on X-ray photoelectron spectroscopy analysis, the samples synthesized at a high temperature of 700 °C feature a high crystallinity and a low density of surface defects, with an enhanced optical absorbance extending to the visible light region. As a result, the sample prepared at 700 °C has been found to be 7 times more reactive towards photocatalytic hydrogen evolution than the sample polymerized at the normal temperature of 550 °C. Other guanidine halides have also been applied to synthesize g-C3N4 materials, and the structure and activity of the resultant g-C3N4 were compared to the carbon nitride polymer from guanidine thiocyanate.
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