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Electrochemical Synthesis of Some Archetypical Zn2+, Cu2+, and Al3+ Metal Organic Frameworks

电化学 材料科学 金属有机骨架 扫描电子显微镜 电解质 化学工程 纳米颗粒 傅里叶变换红外光谱 溶解 产量(工程) 溶剂热合成 纳米技术 吸附 无机化学 化学 电极 物理化学 工程类 冶金 复合材料
作者
Alberto Martinez Joaristi,Jana Juan‐Alcañiz,Pablo Serra‐Crespo,Freek Kapteijn,Jorge Gascón
出处
期刊:Crystal Growth & Design [American Chemical Society]
卷期号:12 (7): 3489-3498 被引量:541
标识
DOI:10.1021/cg300552w
摘要

Several archetypical metal organic frameworks (MOFs), namely, HKUST-1, ZIF-8, MIL-100(Al), MIL-53(Al), and NH2-MIL-53(Al), were synthesized via anodic dissolution in an electrochemical cell. The influence of different reaction parameters such as solvent, electrolyte, voltage–current density, and temperature on the synthesis yield and textural properties of the MOFs obtained was investigated. The characterization of the samples involved X-ray diffraction, gas adsorption, atomic force microscopy, diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy, and scanning electron microscopy. In the present article, we demonstrate that electrochemical synthesis is a robust method offering additional degrees of freedom in the synthesis of these porous materials. The main advantages are the shorter synthesis time, the milder conditions, the facile synthesis of MOF nanoparticles, the morphology tuning and the high Faraday efficiencies. The synthesized MIL-53 and NH2-MIL-53 samples exhibit suppressed framework flexibility compared to samples synthesized solvothermally.
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