Oral polyphenol-armored nanomedicine for targeted modulation of gut microbiota–brain interactions in colitis

纳米医学 免疫系统 炎症性肠病 肠道菌群 肿瘤坏死因子α 结肠炎 医学 免疫学 疾病 纳米技术 材料科学 内科学 纳米颗粒
作者
Huan He,Qiaozhen Qin,Fang Xu,Yitong Chen,Shuquan Rao,Chao Wang,Xiaoxia Jiang,Xiong Lu,Chaoming Xie
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:9 (21): eadf3887-eadf3887 被引量:124
标识
DOI:10.1126/sciadv.adf3887
摘要

Developing oral nanomedicines that suppress intestinal inflammation while modulating gut microbiota and brain interactions is essential for effectively treating inflammatory bowel disease. Here, we report an oral polyphenol-armored nanomedicine based on tumor necrosis factor-α (TNF-α)-small interfering RNA and gallic acid-mediated graphene quantum dot (GAGQD)-encapsulated bovine serum albumin nanoparticle, with a chitosan and tannin acid (CHI/TA) multilayer. Referred to "armor," the CHI/TA multilayer resists the harsh environment of the gastrointestinal tract and adheres to inflamed colon sites in a targeted manner. TA provides antioxidative stress and prebiotic activities that modulate the diverse gut microbiota. Moreover, GAGQD protected TNF-α-siRNA delivery. Unexpectedly, the armored nanomedicine suppressed hyperactive immune responses and modulated bacterial gut microbiota homeostasis in a mouse model of acute colitis. Notably, the armored nanomedicine alleviated anxiety- and depression-like behaviors and cognitive impairment in mice with colitis. This armor strategy sheds light on the effect of oral nanomedicines on bacterial gut microbiome-brain interactions.
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