Competitive Activation Experiments Reveal Significantly Different Mechanochemical Reactivity of Furan–Maleimide and Anthracene–Maleimide Mechanophores

马来酰亚胺 加合物 反应性(心理学) 蒽 化学 机械化学 呋喃 计算化学 光化学 有机化学 组合化学 医学 病理 替代医学
作者
Stella M. Luo,Ross W. Barber,Anna C. Overholts,Maxwell J. Robb
出处
期刊:ACS Polymers Au [American Chemical Society]
卷期号:3 (2): 202-208 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acspolymersau.2c00047
摘要

During the past two decades, our understanding of mechanochemical reactivity has advanced considerably. Nevertheless, an incomplete knowledge of structure-activity relationships and the principles that govern mechanochemical transformations limits molecular design. The experimental development of mechanophores has thus benefited from simple computational tools like CoGEF, from which quantitative metrics like rupture force can be extracted to estimate reactivity. Furan-maleimide (FM) and anthracene-maleimide (AM) Diels-Alder adducts are widely studied mechanophores that undergo retro-Diels-Alder reactions upon mechanical activation in polymers. Despite possessing significantly different thermal stability, similar rupture forces predicted by CoGEF calculations suggest that these compounds exhibit similar mechanochemical reactivity. Here, we directly probe the relative mechanochemical reactivity of FM and AM adducts through competitive activation experiments. Ultrasound-induced mechanochemical activation of bis-adduct mechanophores comprising covalently tethered FM and AM subunits reveals pronounced selectivity-as high as ∼13:1-for reaction of the FM adduct compared to the AM adduct. Computational models provide insight into the greater reactivity of the FM mechanophore, indicating a more efficient mechanochemical coupling for the FM adduct compared to the AM adduct. The methodology employed here to directly interrogate the relative reactivity of two different mechanophores using a tethered bis-adduct configuration may be useful for other systems where more common sonication-based approaches are limited by poor sensitivity.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
香蕉面包完成签到 ,获得积分10
1秒前
老辈子莫搞完成签到,获得积分10
2秒前
5秒前
dyy完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
冷吃兔要热了吃完成签到,获得积分10
9秒前
孙kk完成签到,获得积分10
10秒前
HJJHJH的应助被清风采纳,获得30
13秒前
科研通AI6.2的应助被zhhyi1976采纳,获得10
14秒前
17秒前
卡卡西的猫完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
19秒前
aaaaa完成签到 ,获得积分10
20秒前
十年完成签到,获得积分10
20秒前
molihuakai的应助被haveheadache采纳,获得10
22秒前
Tangyartie发布了新的文献求助10
22秒前
顶顶顶小号完成签到 ,获得积分10
23秒前
柠栀发布了新的文献求助10
26秒前
vviruz完成签到,获得积分10
30秒前
30秒前
30秒前
haveheadache发布了新的文献求助10
34秒前
natus完成签到,获得积分10
34秒前
濮阳冰海完成签到 ,获得积分10
35秒前
36秒前
Tangyartie完成签到,获得积分10
37秒前
37秒前
吕程校完成签到,获得积分10
39秒前
123的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
123的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
123的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
123的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
40秒前
drtheo发布了新的文献求助10
41秒前
脑洞疼的应助被科研通管家采纳,获得10
41秒前
41秒前
123的应助被科研通管家采纳,获得10
41秒前
aaron完成签到,获得积分10
44秒前
怕黑的访梦完成签到,获得积分10
44秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV 400
Qualitative Methodologies in Tourism Studies: Disrupting and Co-creating Critical Research 350
Représentation chimique de la structure des kérogènes et des asphaltènes en fonction de leur origine et de leur degré d'évolution 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8049789
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9478728
关于积分的说明 21293945
捐赠科研通 7618231
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3393061
关于科研通互助平台的介绍 2524391
邀请新用户注册赠送积分活动 2431070