Single-cell lipidomics enabled by dual-polarity ionization and ion mobility-mass spectrometry imaging

脂类学 离子迁移光谱法 质谱法 极性(国际关系) 质谱成像 离子 离子迁移谱-质谱 化学 电离 电喷雾电离 细胞 色谱法 质谱中的样品制备 生物化学 有机化学
作者
Hua Zhang,Yuan Liu,Lauren Fields,Xudong Shi,Penghsuan Huang,Haiyan Lu,Andrew J. Schneider,Xindi Tang,Luigi Puglielli,Nathan V. Welham,Lingjun Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:14 (1) 被引量:35
标识
DOI:10.1038/s41467-023-40512-6
摘要

Single-cell (SC) analysis provides unique insight into individual cell dynamics and cell-to-cell heterogeneity. Here, we utilize trapped ion mobility separation coupled with dual-polarity ionization mass spectrometry imaging (MSI) to enable high-throughput in situ profiling of the SC lipidome. Multimodal SC imaging, in which dual-polarity-mode MSI is used to perform serial data acquisition runs on individual cells, significantly enhanced SC lipidome coverage. High-spatial resolution SC-MSI identifies both inter- and intracellular lipid heterogeneity; this heterogeneity is further explicated by Uniform Manifold Approximation and Projection and machine learning-driven classifications. We characterize SC lipidome alteration in response to stearoyl-CoA desaturase 1 inhibition and, additionally, identify cell-layer specific lipid distribution patterns in mouse cerebellar cortex. This integrated multimodal SC-MSI technology enables high-resolution spatial mapping of intercellular and cell-to-cell lipidome heterogeneity, SC lipidome remodeling induced by pharmacological intervention, and region-specific lipid diversity within tissue.
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