Shape control of bimetallic MOF/Graphene composites for efficient oxygen evolution reaction

化学 双金属片 过电位 石墨烯 表面改性 析氧 金属有机骨架 分解水 金属 化学工程 纳米技术 电化学 电极 催化作用 光催化 有机化学 物理化学 工程类 吸附 材料科学
作者
Zhi Li,Yiming Guo,Kai Li,Shuang Wang,Enrico De Bonis,Hai Cao,Stijn F. L. Mertens,Chao Teng
出处
期刊:Journal of Electroanalytical Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:930: 117144-117144 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.jelechem.2023.117144
摘要

Highly efficient and stable earth-abundant metal electrocatalysts are of great significance for improving water splitting systems and rechargeable metal–air batteries, in which the oxygen evolution reaction (OER) plays a central part. Among other strategies, anchoring metal–organic frameworks (MOFs) onto conductive materials has proven fruitful towards enhancing their OER performance. Here we explore two strategies for covalent functionalization of graphene flakes as templates for in situ growth of a bimetallic MOF (NiCo-H2bpydc) that is formed using 2,2′-bipyridine-5,5′-dicarboxylic acid as the organic linker, and Ni2+/ Co2+ (1:1) as the metal nodes. The graphene template modified with low density functional groups preserves the original octahedral shape of 3D NiCo-H2bpydc, while functionalization with high density functional groups transforms the MOF octahedra into nanoflowers with 'desert rose' morphology, leading to increased accessible active sites, electric conductivity and enlarged active surface area, thus boosting the OER performance with a small overpotential (241 mV) at 10 mA cm−2 in alkaline solution. This synthetic strategy therefore presents an efficient pathway towards controlling morphology and properties of graphene supported electrocatalytic materials with excellent OER performance.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
千凡发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
又又s_1完成签到,获得积分10
2秒前
shmily完成签到,获得积分10
2秒前
33333发布了新的文献求助10
2秒前
hhm完成签到 ,获得积分10
2秒前
dijla发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
苍原落星发布了新的文献求助10
3秒前
yi完成签到,获得积分10
4秒前
方方电竞发布了新的文献求助10
4秒前
丹琴浩浩完成签到,获得积分10
5秒前
FRANKFANG完成签到,获得积分10
5秒前
jindou完成签到,获得积分10
6秒前
顺鑫发布了新的文献求助10
6秒前
乌鸦散心发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
33333完成签到,获得积分10
8秒前
xifala发布了新的文献求助10
8秒前
耍酷的雅阳完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
咕咚完成签到 ,获得积分10
11秒前
慕青应助AthurMarcus采纳,获得10
11秒前
上官若男应助北大荒采纳,获得10
12秒前
大个应助苍原落星采纳,获得10
12秒前
杜安发布了新的文献求助10
12秒前
上官若男应助呆萌行天采纳,获得10
12秒前
微笑白凝完成签到,获得积分10
12秒前
满意妙梦发布了新的文献求助10
13秒前
深情安青应助李浩然采纳,获得10
14秒前
15秒前
15秒前
Jiale完成签到,获得积分10
16秒前
千凡完成签到,获得积分10
16秒前
谢雷XIELei应助mmyhn采纳,获得10
16秒前
shezhinicheng完成签到,获得积分10
16秒前
ZTM完成签到,获得积分10
17秒前
英俊的铭应助Jiale采纳,获得10
19秒前
科研通AI6.2应助杜安采纳,获得10
19秒前
科研通AI6.4应助杜安采纳,获得10
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
A Psychological Understanding of Criticism and Mental Health 600
Organizational Behavior 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7751290
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9298592
关于积分的说明 20247610
捐赠科研通 7333360
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3309804
关于科研通互助平台的介绍 2461422
邀请新用户注册赠送积分活动 2322408