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The Efficacy of Fosbretabulin Disodium Combined with Radiofrequency Ablation in Lung Cancer

射频消融术 医学 下调和上调 体内 CD8型 流式细胞术 肿瘤坏死因子α 免疫系统 癌症研究 转移 癌症 病理 凝固性坏死 烧蚀 内科学 免疫学 化学 生物 生物化学 生物技术 基因
作者
Jieli Kou,Junzhong Liu,Xiaofei Gu,Na Liu
出处
期刊:Radiation Research [Radiation Research Society]
卷期号:198 (5) 被引量:2
标识
DOI:10.1667/rade-21-00242.1
摘要

Radiofrequency ablation (RFA) is a technology that uses radiofrequency thermal effect to induce coagulation necrosis of tumor tissue under the guidance of imaging. However, distant metastasis of tumor cells caused by tumor angiogenesis can lead to incomplete tumor clearing. In this study, LLC1 cell line was used for the construction of subcutaneous xenografts. Either 10 mg/kg or 20 mg/kg Fosbretabulin disodium (FBTD) was intragastrically administered every 2 days for a week. RFA was performed at the end of medication. The proportion of T cells was examined by flow cytometry. Serum IgG and IgA levels of mice were examined by ELISA. Expression of certain genes was estimated by qRT-PCR assay. In this study, we demonstrated that FBTD was able to significantly enhance RFA-induced immune function in tumor-bearing mice by upregulating RFA-induced CD8+ killer T cells. Consistently, 10 mg/kg or 20 mg/kg FBTD therapy upregulated the percentage of IFNγ+ and TNFα+ CD8+ tumor infiltrating lymphocytes in tumor-bearing mice compared to the RFA alone or FBTD alone group. Mechanistically, we reported that FBTD inhibited the RFA-induced PD-1 and PD-L1 upregulation in vivo. In conclusion, we demonstrated that FBTD promoted the antitumor effects of RFA in lung tumor-bearing mice in this study.

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