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DeepCRE: Revolutionizing Drug R&D with Cutting-Edge Computational Models

GSM演进的增强数据速率 药品 计算机科学 业务 人工智能 医学 药理学
作者
Yushuai Wu
出处
期刊:Cornell University - arXiv [Cornell University]
标识
DOI:10.48550/arxiv.2403.03768
摘要

The field of pharmaceutical development and therapeutic application both face substantial challenges. Therapeutic domain calls for more treatment alternatives while numerous promising pre-clinical drugs fail in clinical trails. One of the reasons is the inadequacy of Cross-drug Response Evaluation (CRE) during the late stage of drug development. Although in-silico CRE models offer a solution to this problem, existing methodologies are either limited to early development stages or lack the capacity for a comprehensive CRE analysis. Herein, we introduce a novel computational model named DeepCRE and present the potential of DeepCRE in advancing therapeutic discovery and development. DeepCRE outperforms the existing best models by achieving an average performance improvement of 17.7\% in patient-level CRE, and a 5-fold increase in indication-level CRE. Furthermore, DeepCRE has identified six drug candidates that show significantly greater effectiveness than a comparator set of two approved drug in 5/8 colorectal cancer (CRC) organoids. This highlights DeepCRE's ability to identify a collection of drug candidates with superior therapeutic effects, underscoring its potential to revolutionize the field of therapeutic development.

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