Discovery of GPR84 Fluorogenic Probes Based on a Novel Antagonist for GPR84 Bioimaging

化学 敌手 组合化学 受体 生物化学
作者
Yufeng Xiao,Jing Chen,Shaoxian Li,Qing Zhang,Yin Liu,Linhai Chen,Yadi Sun,Min Gu,Xin Xie,Fajun Nan
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (13): 10875-10890 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00359
摘要

GPR84 is a promising therapeutic target and biomarker for a range of diseases. In this study, we reported the discovery of BINOL phosphate (BINOP) derivatives as GPR84 antagonists. By investigating the structure-activity relationship, we identified 15S as a novel GPR84 antagonist. 15S exhibits low nanomolar potency and high selectivity for GPR84, while its enantiomer 15R is less active. Next, we rationally designed and synthesized a series of GPR84 fluorogenic probes by conjugating Nile red and compound 15S. The leading hybrid, probe F8, not only retained GPR84 activity but also exhibited low nonspecific binding and a turn-on fluorescent signal in an apolar environment. F8 enabled visualization and detection of GPR84 in GPR84-overexpressing HEK293 cells and lipopolysaccharide-stimulated neutrophils. Furthermore, we demonstrated that F8 can detect upregulated GPR84 protein levels in mice models of inflammatory bowel disease and acute lung injury. Thus, compound F8 represents a promising tool for studying GPR84 functions.
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