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Spontaneous beta power, motor-related beta power and cortical thickness in major depressive disorder with psychomotor disturbance

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作者
Yi Xia,Hao Sun,Lingling Hua,Zhongpeng Dai,Xiaoqin Wang,Hao Tang,Yinglin Han,Yishan Du,Hongliang Zhou,Haowen Zou,Zhijian Yao,Qing Lü
出处
期刊:NeuroImage: Clinical [Elsevier BV]
卷期号:38: 103433-103433 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.nicl.2023.103433
摘要

The psychomotor disturbance is a common symptom in patients with major depressive disorder (MDD). The neurological mechanisms of psychomotor disturbance are intricate, involving alterations in the structure and function of motor-related regions. However, the relationship among changes in the spontaneous activity, motor-related activity, local cortical thickness, and psychomotor function remains unclear.A total of 140 patients with MDD and 68 healthy controls performed a simple right-hand visuomotor task during magnetoencephalography (MEG) scanning. All patients were divided into two groups according to the presence of psychomotor slowing. Spontaneous beta power, movement-related beta desynchronization (MRBD), absolute beta power during movement and cortical characteristics in the bilateral primary motor cortex were compared using general linear models with the group as a fixed effect and age as a covariate. Finally, the moderated mediation model was tested to examine the relationship between brain metrics with group differences and psychomotor performance.The patients with psychomotor slowing showed higher spontaneous beta power, movement-related beta desynchronization and absolute beta power during movement than patients without psychomotor slowing. Compared with the other two groups, significant decreases were found in cortical thickness of the left primary motor cortex in patients with psychomotor slowing. Our moderated mediation model showed that the increased spontaneous beta power indirectly affected impaired psychomotor performance by abnormal MRBD, and the indirect effects were moderated by cortical thickness.These results suggest that patients with MDD have aberrant cortical beta activity at rest and during movement, combined with abnormal cortical thickness, contributing to the psychomotor disturbance observed in this patient population.
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