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Direct conversion of N2 by contact-electrocatalysis (CEC): A highly efficient dual-pathway approach for tunable co-production of nitrate and ammonia

催化作用 氮气 材料科学 硝酸盐 固氮 氨生产 氨 过氧化氢 无机化学 化学工程 氢 反硝化 碳纤维 乙烯 介质阻挡放电 能量转换效率 氮氧化物 活性氮 阳极 水蒸气 环境化学 水处理
作者
Jiaman Wu,Yimin Shao,Fangjing Xing,Baodong Chen,Liangliang Huang,Wei Li,Yijun Shi
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:148: 111661-111661 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2025.111661
摘要

Nitrogen fixation is crucial for agriculture and environmental sustainability, but conventional methods, such as the Haber–Bosch process, suffer from high energy demands, a complex synthesis process, and significant carbon emissions. Here, we report an innovative direct conversion of N 2 from water and air via contact-electro-catalysis (CEC) for nitrogen fixation, where dielectric fluorinated ethylene propylene (FEP) micropowder, water, and ultrasonication synergistically enable efficient, simultaneous synthesis of ammonia (NH₃) and nitrate (NO₃⁻), with hydrogen peroxide (H₂O₂) as byproduct under ambient conditions. Another key finding is the role of surfactant, which not only regulates reaction pathways in the nitrogen cycle but also improves the performance of FEP in water. With the assistance of fluorocarbon surfactant (Capstone FS-30), this method achieves a nitrogen fixation rate at 7.9 × 10 ³ μmol L⁻¹ h⁻¹ g cat −1 , significantly enhancing the efficiency of current interface-driven nitrogen fixation techniques, and it offers a simplified synthetic process with lower carbon emissions than the traditional method. Our study provides a sustainable and highly efficient catalytic platform, broadening the scope and practicality of nitrogen fixation technologies.

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