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Improving photocatalytic performance of defective titania for carbon dioxide photoreduction by Cu cocatalyst with SCN- ion modification

光催化 二氧化钛 离子 吸附 化学 乙烯 硫氰酸盐 无机化学 猝灭(荧光) 光化学 选择性 亲核细胞 材料科学 催化作用 有机化学 冶金 物理化学 物理 荧光 量子力学
作者
Lina Zhang,Tongling Liu,Taifeng Liu,Sajjad Hussain,Qiuye Li,Jianjun Yang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:463: 142358-142358 被引量:51
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.142358
摘要

Titanium dioxide (TiO2) with defects is a promising semiconductor photocatalyst for photoreduction CO2, due to its unique electronic properties. However, defective TiO2 is difficult to achieve a high yield of CO2 photoreduction, especially the high-value-added C2+ hydrocarbons, due to the slow transfer of multielectron/proton and sluggish C-C coupling kinetics. Here, we combine the photoinduced deposition of copper (Cu) nanoparticle on defective titania (TiO2-SBO) with thiocyanate anion (SCN-, KSCN) surface modification via impregnation route to prepare a series of high performance photocatalysts (SCN-Cu/TiO2-SBO). It was found that the production rate and selectivity of C2H4 of CO2 over sample SCN-Cu/TiO2-SBO-3 as a representative are 4.7 μmol·g−1·h−1 and 40%, while the CO and CH4 yields rise by 2 times and 5 times as compared with those over bare TiO2-SBO. This is because the Cu cocatalyst can serve as the active site for C-C coupling (via intermediate *CO-COH) and the SCN-induced surface dipole effect can enhance the carrier's dynamic behavior and accelerate the multielectron transfer, while the SCN- ions with nucleophilicity are conducive to CO2 adsorption as well as CO hydrogenation and the multi-proton coupling process of C2+ products. Furthermore, first principle calculations illustrate that the Cu species can effectively reduce the reaction energy of the key intermediate *CO-COH of ethylene, and SCN- ions benefit to the adsorption of CO2 molecules, and thereby being favor for the generation of ethylene.
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