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Blending of PLGA-PEG-PLGA for Improving the Erosion and Drug Release Profile of PCL Microspheres

PLGA公司 降级(电信) 药物输送 化学 粒径 微球 化学工程 PEG比率 材料科学 控制释放 生物医学工程 纳米颗粒 纳米技术 医学 经济 财务 工程类 电信 计算机科学
作者
Siyuan Wang,Xiaobo Feng,Ping Liu,Youxiu Wei,Baojun Xiao
出处
期刊:Current Pharmaceutical Biotechnology [Bentham Science Publishers]
卷期号:21 (11): 1079-1087 被引量:9
标识
DOI:10.2174/1389201021666200101104116
摘要

PCL has a long history as an industrialized biomaterial for preparing microspheres, but its hydrophobic property and slow degradation rate often cause drug degeneration, quite slow drug release rate and undesirable tri-phasic release profile.In this study, we used the blending material of PLGA-PEG-PLGA and PCL to prepare microspheres. The microspheres degradation and drug release behaviors were evaluated through their molecular weight reduction rate, mass loss rate, morphology erosion and drug release profile. The hydrophilic PLGA-PEG-PLGA is expected to improve the degradation and drug release behaviors of PCL microspheres.Microspheres in blending materials exhibited faster erosion rates than pure PCL microspheres, forming holes much quickly on the particle's surface for the drug to diffuse out. A higher proportion of PLGA-PEG-PLGA caused faster degradation and erosion rates. The blending microspheres showed much faster drug release rates than pure PCL microspheres.With blending of 25wt% PLGA-PEG-PLGA, the release rate of microspheres speeded up significantly, while, with a further increase of PLGA-PEG-PLGA proportion (50%, 75%, 100%), it accelerated a little. The microspheres with PCL/PLGA-PEG-PLGA of 1/1 exhibited a linear-like drug release profile. The results could be a guideline for preparing microspheres based on blending materials to obtain a desirable release.
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