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Discovery of Pyridazinone and Pyrazolo[1,5-a]pyridine Inhibitors of C-Terminal Src Kinase

激酶 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src 磷酸化 酪氨酸蛋白激酶 化学 调节器 体外 信号转导 药理学 Src家族激酶 生物化学 细胞生物学 癌症研究 生物 SH3域 基因
作者
Daniel P. O’Malley,Vijay T. Ahuja,Brian E. Fink,Carolyn Cao,Cindy Wang,Jesse Swanson,Susan Wee,Ashvinikumar V. Gavai,John S. Tokarski,David Critton,Anthony Paiva,Benjamin M. Johnson,Nicolas Szapiel,Dianlin Xie
出处
期刊：ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
日期：2019-09-25 卷期号：10 (10): 1486-1491 被引量：27
链接
nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00354
摘要
gave extended exposure in mice upon oral dosing and produced a functional response (decrease in LCK phosphorylation) in mouse spleens at 6 h post dose.
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