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Circular RNA circ-ADD3 inhibits hepatocellular carcinoma metastasis through facilitating EZH2 degradation via CDK1-mediated ubiquitination.

癌症研究 肝细胞癌 环状RNA 转移 癌变 基因敲除 恶性肿瘤 EZH2型 生物标志物 基因沉默 小发夹RNA 细胞周期蛋白依赖激酶1 癌症 化学 癌细胞 生物 长非编码RNA 小干扰RNA 细胞生长 细胞周期 核糖核酸 RNA干扰 细胞生物学 自噬 下调和上调 医学 基因表达 基因 病理 内科学 生物化学
作者
Suofeng Sun,Wei Wang,Xiao-Ying Luo,Yuan Li,Bowei Liu,Xiaofang Li,Bingyong Zhang,Shuangyin Han,Xiuling Li
出处
期刊:American Journal of Cancer Research [e-Century Publishing Corporation]
卷期号:9 (8): 1695-1707 被引量:23
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标识
摘要

Emerging evidence suggests that circular RNA (circRNA) plays a fundamental role in tumorigenesis. However, its contribution to hepatocellular carcinoma (HCC) malignancy remains largely unknown. Here, we performed circRNA microarray expression profile in four paired HCC and normal tissues, and found that circ-ADD3, a novel circRNA derived from linear ADD3 exon 4 to exon 12, was significantly downregulated in HCC, which was further validated in 112 matched HCC and paracancerous tissues. High circ-ADD3 expression was negatively correlated with vascular invasion, intrahepatic metastasis as well as distant metastasis. Moreover, it was identified as an effective biomarker for diagnosis and prognosis of HCC. Functionally, exogenous expression of circ-ADD3 dramatically weakened HCC cell invasion and metastasis both in vitro and in vivo. Mechanistically, circ-ADD3 was capable of reinforcing the interaction between CDK1 and EZH2, resulting in increased EZH2 ubiquitination and subsequent degradation via phosphorylation at Thr-345 and Thr-487 sites. The decreased EZH2 markedly increased the expression of a cohort of anti-metastatic genes, including circ-ADD3, by reducing H3K27me3 levels on their promoter regions, which formed a regulatory circuit, thereby dampening HCC metastasis. Taken together, our findings unveil the essential role of circ-ADD3 in inhibiting HCC metastasis through regulation of EZH2 stability.

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