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Recent Advances in Antibody-Drug Conjugates for Lymphoma

布仑妥昔单抗维多汀 卡奇霉素 抗体-药物偶联物 化学免疫疗法 医学 抗体 淋巴瘤 单克隆抗体 细胞毒性T细胞 癌症研究 抗原 美罗华 免疫学 生物 CD30 体外 生物化学
作者
Brad S. Kahl,David A. Russler‐Germain
出处
期刊:Oncology [MJH Life Sciences]
卷期号:: 522-534 被引量:1
标识
DOI:10.46883/onc.2020.3412.0522
摘要

Antibody-drug conjugates (ADCs) comprise a unique class of chemoimmunotherapy agents, incorporating cytotoxic payloads covalently linked to a monoclonal antibody via specialized linkers. This strategy attempts to exploit antibody-antigen specificity to selectively deliver a potent ‘warhead’ payload to tumor cells (Figure), while sparing nontumor antigen-negative cells. Decades of development have culminated in the recent approvals of a handful of ADCs across multiple tumor types. ADCs for the treatment of lymphoma are particularly attractive due in part to the favorable spectrum of cell surface markers uniquely expressed on lymphocytes compared with other tissues. Here we discuss general principles of ADC design, including antigen/antibody, payload, and linker selection. We highlight the clinical successes of the 2 approved ADCs for treatment of lymphomas: brentuximab vedotin (Adcetris) and polatuzumab vedotin (Polivy). Finally, we describe several ADC agents currently under development for lymphoma, including emerging efficacy and toxicity data from early-stage clinical trials.

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