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NCAM2 deletion in a boy with macrocephaly and autism: Cause, association or predisposition?

巨头畸形 自闭症谱系障碍 自闭症 比较基因组杂交 候选基因 微阵列 神经发育障碍 遗传学 医学 生物信息学 生物 基因 精神科 基因表达 染色体
作者
Caroline Scholz,Doris Steinemann,Madeleine Mälzer,Mandy Roy,Mine Arslan‐Kirchner,Thomas Illig,Jörg Schmidtke,Manfred Stuhrmann
出处
期刊：European Journal of Medical Genetics [Elsevier BV]
日期：2016-09-09 卷期号：59 (10): 493-498 被引量：14
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.ejmg.2016.08.006
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