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Interpatient Variation in Rivaroxaban and Apixaban Plasma Concentrations in Routine Care

医学 拜瑞妥 阿哌沙班 变化(天文学) 血浆浓度 重症监护医学 内科学 急诊医学 华法林 药理学 心房颤动 物理 天体物理学
作者
Markus Gulilat,Anthony Tang,Steven E. Gryn,Peter Leong‐Sit,Allan C. Skanes,Jeffrey Alfonsi,George K. Dresser,Sara Henderson,Rhiannon V. Rose,Daniel J. Lizotte,Wendy A. Teft,Ute I. Schwarz,Rommel G. Tirona,Richard B. Kim
出处
期刊:Canadian Journal of Cardiology [Elsevier BV]
卷期号:33 (8): 1036-1043 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.cjca.2017.04.008
摘要

Abstract Background Direct-acting oral anticoagulants (DOACs) are widely prescribed for stroke prevention in patients with atrial fibrillation (AF). An important advantage of DOACs is that routine monitoring of an anticoagulation response is not necessary. Nevertheless, because of their mechanism of action, a DOAC anticoagulation effect can be inferred based on the observed plasma concentration. However, there is a paucity of data relating to observed interpatient variation in DOAC plasma concentrations in the postmarket clinical setting. Methods We determined rivaroxaban and apixaban plasma concentrations in patients with AF during routine clinic visits. Results Among 243 patients (rivaroxaban, n = 94; apixaban, n = 149) enrolled in this study, a 60- and 50-fold interpatient variation in plasma concentration was observed for rivaroxaban and apixaban, respectively. Approximately 12% of patients receiving rivaroxaban and 13% of patients receiving apixaban exceeded the 95th percentile for predicted maximum plasma concentration observed in clinical trials. Conclusions In this routine-care setting, rivaroxaban and apixaban plasma concentrations tended to be more variable than those observed in clinical trials. Identification of additional clinical and molecular determinants that more fully predict patients at risk for excessively high or low DOAC concentrations may enable a more precise DOAC dosing regimen for the individual patient.
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