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A nanoplatform to boost multi-phases of cancer-immunity-cycle for enhancing immunotherapy

免疫系统 癌症研究 免疫 免疫疗法 癌症免疫疗法 肿瘤微环境 化学 癌症 免疫检查点 转移 免疫学 生物 遗传学
作者
Cuixia Zheng,Qingling Song,Hongjuan Zhao,Yueyue Kong,Lingling Sun,Xinxin Liu,Qianhua Feng,Lei Wang
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:339: 403-415 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2021.10.011
摘要

The failure of any phase in continuous multi-link immune response process can cause unsatisfactory outcomes, which might be improved by all-cancer-immunity-cycle boosted strategy. Herein, a nanoplatform Mn/CaCO3@PL/SLC is developed, which is based on palmitoyl ascorbate (PA)-liposome (PL) loaded with Mn-doped CaCO3 nanoparticles (Mn/CaCO3 NPs) and carbonic anhydrase (CAIX) inhibitor SLC-0111. The nanoplatform comprehensively amplifies all immune stages including tumor-associated antigens (TAAs) release and presentation, T cells activation and infiltration, as well as tumor cells destruction. In detail, Mn-triggered lipid peroxidation facilitates TAAs release and subsequent T cells activation to initiate immunity cycle. Additionally, SLC-0111 and PA amplify the infiltration and tumor killing activity of these effector T cells. The former polarizes the immunosuppressive tumor microenvironment to an immune-active phenotype and the latter enhances the function of tumor-infiltrating T lymphocytes. Importantly, Mn augments the all-immunity-cycle by promoting cGAS-STING pathway activation. In summary, the Mn/CaCO3@PL/SLC nanoplatform is verified to boost anti-tumor immunity and achieve outstanding immunotherapeutic effects in eradicating tumor and preventing tumor metastasis. Such an all-cancer-immunity-cycle boosted strategy is meaningful for antitumor immunotherapy.
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