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Structure Distortion Induced Monoclinic Nickel Hexacyanoferrate as High‐Performance Cathode for Na‐Ion Batteries

单斜晶系 材料科学 普鲁士蓝 阴极 离子 晶体结构 电化学 化学工程 结晶学 阳极 物理化学 电极 冶金 有机化学 化学 工程类
作者
Yue Xu,Jing Wan,Li Huang,Mingyang Ou,Chenyang Fan,Peng Wei,Jian Peng,Yi Liu,Yuegang Qiu,Xueping Sun,Chun Fang,Qing Li,Jiantao Han,Yunhui Huang,J. A. Alonso,Yusheng Zhao
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:9 (4) 被引量:166
标识
DOI:10.1002/aenm.201803158
摘要

Abstract Prussian blue analogs with an open framework are ideal cathodes for Na‐ion batteries. A superior high‐rate and highly stable monoclinic nickel hexacyanoferrate (NiHCF‐3) is synthesized via a facile one‐step crystallization‐controlled co‐precipitation method. It gives a high specific capacity of 85.7 mAh g −1 , nearly to its theoretical value. It also exhibits an excellent rate capability with a high capacity retention ratio of 78% at 50 C and a stable cycling performance over 1200 cycles. Through the ex situ X‐ray diffraction and pair distribution function measurements, it is found that the monoclinic structure with distorted framework is greatly related to the high Na content. The electronic structure studies by density functional theory (DFT) calculation demonstrate that NiHCF‐3 deformation promotes the framework conductivity and improves the electrochemical activity of Fe, which results in an ultrahigh‐rate performance of monoclinic phase. Furthermore, the high‐quality monoclinic (NiHCF‐3) exhibits excellent compatibility with both hard carbon and NaTi 2 (PO 4 ) 3 anodes in full cells, which shows great prospects for the application in the large‐scale energy storage systems.
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