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Recent Updates on Glucokinase Activators and Glucokinase Regulatory Protein Disrupters for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus

葡萄糖激酶 2型糖尿病 医学 葡萄糖稳态 内分泌学 内科学 变构调节 糖尿病 碳水化合物代谢 调节器 低血糖 糖原 2型糖尿病 生物化学 化学 受体 胰岛素抵抗 基因
作者
Aditi Kaushik,Manish Kaushik
出处
期刊:Current Diabetes Reviews [Bentham Science Publishers]
卷期号:15 (3): 205-212 被引量:9
标识
DOI:10.2174/1573399814666180724100749
摘要

<P>Introduction: The impairment of glucose metabolism leads to hyperglycemia and type-2 diabetes mellitus. Glucokinase enzyme is the key regulator of glucose homeostasis that catalyzes the conversion of glucose to glucose-6-phosphate in liver and pancreatic cells. In hepatocytes, GK controls the glucose uptake and glycogen synthesis. The action of liver GK is controlled by Glucokinase Regulatory Protein (GKRP) partially. In fasting conditions the GKRP binds with GK and inactivate it from carbohydrate metabolism and serve as new target for treatment of diabetes mellitus. However, the GK activators as potential antidiabetic agents but results in increased risks of hypoglycemia. Conclusion: The allosteric inhibitors of the GK-GKRP interaction are coming as alternative agents that can mitigate the risk associated with GK activators. This review discusses the recent advances and current status of potential molecules targeted to GK activators and GK-GKRP disrupters.</P>
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