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Bioorthogonal Click-Engineered Microneedle Patch Enables Adeno-Associated Virus-Mediated Dermal Acidic Fibroblast Growth Factor Expression for Hair Loss Treatment

生物正交化学 角质层 化学 毛囊 细胞生物学 下调和上调 真皮 透明质酸 成纤维细胞 脱发 真皮成纤维细胞 生物物理学 头发周期 生物相容性 组织工程 转录因子 生物化学 基因传递 转基因 前胶原肽酶 药理学 分子生物学 重编程 癌症研究 表皮生长因子 光动力疗法
作者
Anwei Zhou,Yu Zhang,Weiwei Chen,Jiapeng Ren,Xinghai Ning
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:20 (11): 9459-9481 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c21849
摘要

Hair loss is a prevalent dermatological disorder with limited durable therapies. Although acidic fibroblast growth factor (aFGF) promotes hair regeneration, its poor bioavailability and rapid degradation constrain efficacy. Here, we report a bioorthogonal click-engineered microneedle patch (ClickMNP) that enables efficient intradermal delivery of adeno-associated virus encoding aFGF (AAV-aFGF) for localized, sustained transgene expression. ClickMNP is constructed by synthesizing dibenzocyclooctyne-modified hyaluronic acid (HA-DBCO) that undergoes strain-promoted azide–alkyne cycloaddition (SPAAC) with an azide-functionalized poly(lactide- co -glycolide) (PLGA-N 3 ) microneedle matrix, forming a cross-linked hydrogel network on the microneedle surface that immobilizes AAV while retaining infectivity, thereby creating a chemically robust, biologically active microneedle-virus interface for dermal gene transfer. Following intradermal application, ClickMNP breaches the stratum corneum and establishes a sustained viral depot that drives prolonged aFGF expression, addressing the low exposure and rapid clearance inherent to protein administration. In murine alopecia models, a single ClickMNP administration accelerates hair-follicle regeneration, enhances dermal angiogenesis, and prolongs anagen, outperforming free AAV-aFGF and recombinant aFGF controls. The platform preserves follicle viability and sustains regrowth across repeated depilation cycles, yielding native-like follicular architecture with increased indices of de novo folliculogenesis. Biocompatibility assessment indicates favorable local tolerability, and transcriptomic analysis reveals upregulation of pathways associated with fibroblast proliferation, angiogenesis, and follicular cycling, consistent with the observed phenotype. Collectively, ClickMNP establishes a versatile bioorthogonal microneedle-virus interface strategy that combines chemical engineering with gene therapy, offering a transformative solution for hair loss and broader cutaneous indications.
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