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Gold‐Catalyzed Oxidation of Alkynes by N ‐Oxides or Sulfoxides

碳化物 亲核细胞 化学 重氮 催化作用 反应中间体 组合化学 杂原子 卡宾 亲核加成 有机化学 光化学 药物化学 戒指(化学)
作者
Kaylaa L. Gutman,Tianyou Li,Liming Zhang
标识
DOI:10.1002/9783527829170.ch7
摘要

α-Oxo gold carbenes and related carbenoid intermediates are reactive and versatile intermediates in organic synthesis. They can be generated upon the gold-promoted reaction between alkynes and nucleophilic oxidants such as N -oxides and sulfoxides. The overall process is a gold-catalyzed oxidation of alkynes. This approach offers substantially safer access to gold carbenes than those based on the use of hazardous α-diazo carbonyl substrates. This chapter covers the reactions of these catalytically generated reactive intermediates with various heteroatom-based nucleophiles, arenes, alkenes, alkynes and their insertion reactions.
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