Identifying enhancers of innate immune signaling as broad-spectrum antivirals active against emerging viruses

先天免疫系统 生物 固有免疫 病毒学 TLR7型 干扰素 MDA5型 免疫系统 免疫学 核糖核酸 RNA干扰 基因 Toll样受体 遗传学
作者
Ghizlane Maarifi,Marie-France Martin,Abderezak Zebboudj,Aude Boulay,Pierre Nouaux,Juliette Fernandez,Justine Lagisquet,Dominique Garcin,Raphael Gaudin,Nathalie J. Arhel,Sébastien Nisole
出处
期刊:Cell chemical biology [Elsevier]
卷期号:29 (7): 1113-1125.e6 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.chembiol.2022.05.009
摘要

The increasingly frequent outbreaks of pathogenic viruses have underlined the urgent need to improve our arsenal of antivirals that can be deployed for future pandemics. Innate immunity is a powerful first line of defense against pathogens, and compounds that boost the innate response have high potential to act as broad-spectrum antivirals. Here, we harnessed localization-dependent protein-complementation assays (called Alpha Centauri) to measure the nuclear translocation of interferon regulatory factors (IRFs), thus providing a readout of innate immune activation following viral infection that is applicable to high-throughput screening of immunomodulatory molecules. As proof of concept, we screened a library of kinase inhibitors on severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and identified Gilteritinib as a powerful enhancer of innate responses to viral infection. This immunostimulatory activity of Gilteritinib was found to be dependent on the AXL-IRF7 axis and results in a broad and potent antiviral activity against unrelated RNA viruses.
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