A melamine formaldehyderesin route to in situ encapsulate Co2O3 into carbon black for enhanced oxygen reduction in alkaline media

催化作用 炭黑 三聚氰胺 拉曼光谱 循环伏安法 旋转圆盘电极 化学 电化学 碳纤维 X射线光电子能谱 无机化学 氧还原反应 原位 核化学 材料科学 电极 化学工程 有机化学 物理化学 天然橡胶 复合材料 工程类 物理 光学 复合数
作者
Hong Zhu,Ke Li,Minglin Chen,Fanghui Wang
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:42 (41): 25960-25968 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2017.08.179
摘要

Enhancing the activity and stability of the non-precious metal catalyst (NPMC) for oxygen reduction reaction (ORR) is vital for the commercialization of fuel cells. Herein, we put forward a method in which the melamine formaldehyderesin was used as a precursor to encapsulate in situ Co2O3 into carbon black to form Co2O3@MF-C catalysts. The prepared catalysts were characterized by TEM, XRD, XPS, BET, and Raman spectroscopy. The electrocatalytic activity was measured by using rotating disk electrode (RDE) voltammetry. The Co2O3@MF-Cs shows outstanding electrocatalytic activity in alkaline solution compared with the commercial Pt/C catalyst. The 20%Co2O3@MF-C-650 shows the highest activity for ORR and its initial reduction potential and half-wave potential reach 1.01 V and 0.94 V, respectively, in 0.1 M KOH solution. The prepared catalysts also follow the 4-electron pathway ORR process both in alkaline and in acid conditions.

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