Study of BDE-47 induced Parkinson’s disease-like metabolic changes in C57BL/6 mice by integrated metabolomic, lipidomic and proteomic analysis

多溴联苯醚 代谢组学 氧化应激 代谢物 化学 蛋白质组学 脂类学 神经毒性 代谢途径 药理学 帕金森病 生物化学 同族 毒性 新陈代谢 生物 内科学 医学 环境化学 疾病 污染物 色谱法 有机化学 基因
作者
Fenfen Ji,Sravan Gopalkrishnashetty Sreenivasmurthy,Juntong Wei,Xiaojian Shao,Hemi Luan,Lin Zhu,Ju‐Xian Song,Liangfeng Liu,Min Li,Zongwei Cai
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:378: 120738-120738 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2019.06.015
摘要

As the predominant congener of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) detected in human serum, 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether (BDE-47) has been reported to induce neurotoxicity. However, the possible linkage between BDE-47 and typical neurodegenerative diseases such as Parkinson’s disease (PD) is still unclear. Here we carried out omics studies using liquid chromatography-orbitrap mass spectrometry (LC-orbitrap MS) to depict the BDE-47 induced metabolic changes in C57BJ/L mice to explore the possible contribution of BDE-47 exposure to PD pathology. BDE-47 dissolved in corn oil was orally administered to mice for 30 consecutive days. Results of metabolomics and lipidomics studies of PD-related brain regions revealed significant metabolite changes in pathways involved in oxidative stress and neurotransmitter production. Moreover, isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ) proteomics study of the striatum, which is the part of brain that is most intensively studied in PD pathogenesis, revealed that BDE-47 could induce neurotransmitter system disturbance, abnormal phosphorylation, mitochondrial dysfunction and oxidative stress. Overall, this study depicts the possible contribution of BDE-47 exposure to PD pathology and highlights the powerfulness of omics platforms to deepen the mechanistic understanding of environmental pollutant-caused toxicity.
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