A spike-accum® bioconjugate protein vaccine confers potent SARS-COV-2-specific immunity

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作者
Jean Pierre Bikorimana,Nathanael A. Caveney,Nehme El‐Hachem,Gabrielle A. Mandl,John A. Capobianco,Daniela Stanga,Jamilah Abusarah,Mark A. Hancock,Roudy Farah,Marina P. Gonçalves,Darryl Falzarano,Mingmin Liao,Glenn Hamonic,Qiang Liu,Simon Beaudoin,Sébastien Talbot,Moutih Rafei
出处
期刊:iScience [Elsevier]
卷期号:28 (9): 113314-113314
标识
DOI:10.1016/j.isci.2025.113314
摘要

Despite the recent control of COVID-19, the devastating effects caused by the 3-year pandemic highlight the importance of developing effective vaccines to rapidly address future outbreaks. The present study describes a novel Spike (Sp) protein-based vaccine formulation using the Accum platform. Although Sp-Accum bioconjugation does not alter the overall protein structure, it triggers a substantial antibody titer: i) exhibiting higher specificity toward the S1 domain of Sp, ii) neutralizing Sp-ACE2 interactions, and iii) cross-reacting with various Sp variants. Besides validating the vaccine immunogenicity in rabbits, its administration in a "gold-standard" SARS-CoV-2 hamster model was shown to be safe while accelerating viral clearance without eliciting signs of pathological inflammation in the lungs of infected animals. Altogether, this proof-of-concept study not only demonstrates once again the versatility of the Accum technology in vaccine engineering, but it provides an enabling technology for the rapid development of value-added, protein-based vaccines for future pandemics.

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