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Stepwise Strategy for One‐Pot Synthesis of Single‐Stranded DNA Rings from Multiple Short Fragments

DNA DNA连接酶 寡核苷酸 化学 组合化学 选择性 戒指(化学) 立体化学 生物化学 有机化学 催化作用
作者
Zhe Sui,Ran An,Makoto Komiyama,Xingguo Liang
出处
期刊:ChemBioChem [Wiley]
卷期号:22 (6): 1005-1011 被引量:4
标识
DOI:10.1002/cbic.202000738
摘要

Abstract Cyclic rings of single‐stranded (ss) DNA have various unique properties, but wider applications have been hampered by their poor availability. This paper reports a convenient one‐pot method in which these rings are efficiently synthesized by using T4 DNA ligase through convergent cyclization of easily available short DNA fragments. The key to the present method is to separate all the splint oligonucleotides into several sets, and add each set sequentially at an appropriate interval to the solutions containing all the short DNA fragments. Compared with simple one‐pot strategies involving simultaneous addition of all the splints at the beginning of the reaction, both the selectivity and the yields of target ssDNA rings are greatly improved. This convergent method is especially useful for preparing large‐sized rings that are otherwise hard to obtain. By starting from six short DNA fragments (71–82 nt), prepared by a DNA synthesizer, a ssDNA ring of 452‐nt size was synthesized in 35 mol % yield and in high selectivity. Satisfactorily pure DNA rings were obtainable simply by treating the crude products with exonuclease.
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