Droplet digital PCR of viral DNA/RNA, current progress, challenges, and future perspectives

数字聚合酶链反应 聚合酶链反应 DNA 计算生物学 核糖核酸 电流(流体) 生物 病毒学 遗传学 物理 基因 热力学
作者
Amir Asri Kojabad,Mahdieh Farzanehpour,Hadi Esmaeili Gouvarchin Galeh,Ruhollah Dorostkar,Ali Jafarpour,Masoumeh Bolandian,Majid Mirzaei Nodooshan
出处
期刊:Journal of Medical Virology [Wiley]
卷期号:93 (7): 4182-4197 被引量:301
标识
DOI:10.1002/jmv.26846
摘要

High-throughput droplet-based digital PCR (ddPCR) is a refinement of the conventional polymerase chain reaction (PCR)‎ methods. In ddPCR, DNA/RNA is encapsulated stochastically inside the microdroplets as reaction chambers. A small percentage of the reaction chamber contains one or fewer copies of the DNA or RNA. After PCR amplification, concentrations are determined based on the proportion of nonfluorescent partitions through the Poisson distribution. Some of the main features of ddPCR include high sensitivity and specificity, absolute quantification without a standard curve, high reproducibility, good tolerance to PCR inhibitor, and high efficacy compared to conventional molecular methods. These advantages make ddPCR a valuable addition to the virologist's toolbox. The following review outlines the recent technological advances in ddPCR methods and their applications in viral identification.

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